Respiporc FLUpan H1N1 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologicals, geïnactiveerde virale vaccins voor varkens, varkensinfluenza-virus - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 8 weken vanaf pandemisch h1n1-varkensinfluenza-virus om virale longbelasting en virale uitscheiding te verminderen. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Act-HIB 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

act-hib 10 µg/0,5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac.

sanofi pasteur europe s.a. - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 10 µg/0,5 ml - haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. flac. + voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. flac. + voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis - poeder en suspensie voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Bovalto Respi Intranasal neusspray susp. (lyof. + oplosm.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovalto respi intranasal neusspray susp. (lyof. + oplosm.)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Bovilis INtranasal RSP Live neusspray susp. (lyof. + oplosm.) flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bovilis intranasal rsp live neusspray susp. (lyof. + oplosm.) flac.

intervet international b.v. - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Rispoval 3 BRSV-Pi3-BVD inj. susp. (lyof. + susp.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval 3 brsv-pi3-bvd inj. susp. (lyof. + susp.) i.m. flac.

zoetis belgium - geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5,0 - 10exp8,6 ccid50/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 3.0 log2/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5,0 - 10exp7,2 ccid50/dose - lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie - parainfluenza-3-virus; boviene diarreevirus (bvd); boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

Rispoval RS + Pi3 Intranasal nas. susp. (lyof. + oplosm.) flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval rs + pi3 intranasal nas. susp. (lyof. + oplosm.) flac.

zoetis belgium - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus 10exp5.0 - 10exp8.6 ccid50/dose; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) 10exp5.0 - 10exp7.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik - parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rund

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval 2 / brsv + pi3 inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac.

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Aflunov Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam: a / kalkoen / turkije / 1/05 (h5n1) -achtige stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin met een/turkije/turkije/1/05 (h5n1)-achtige stam. aflunov moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Vepacel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (volledig virion, geïnactiveerd), met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van patiënten vanaf de leeftijd van 6 maanden verder na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. vepacel moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.